Tältä sivulta löydät lisätietoa geenitestauksesta ja siihen liittyvistä palveluista. Tietopankki sisältää mm. usein kysyttyjä kysymyksiä, listan sairauksista ja ominaisuuksista joita Atlas testimme sisältävät. Jos haluat syventää tietämystä niin voit lukea myös blogiamme, jossa keskitytään moniin mielenkiintoisiin aiheisiin.
- Ammattilaisille
- Teemme yhteistyötä ja toimimme palvelulaboratoriona monille yrityksille ja muille yhteistyökumppaneille. Lääkärit, biotieteiden asiantuntijat, tutkijat ja laitokset ovat muodostavat tärkeän yhteistyöverkoston, jossa Riskigeeni.net palveluvalikoima tarjoaa eri tahoille jatkuvaa tukea, kliinisen diagnostiikan ja hoidon tarpeisiin.
- Artikkelit
- Katso asiantuntijoiden geenitesteihin liittyviä artikkeleja. Löydät laajasti eri aiheista ja näkökulmista kirjoitettuja katsauksia.
- Sairaudet
- Haluatko tutustua lisää geenitestien sairauksiin ja ominaisuuksiin? Katso sairaudet sivustolta onko sinun mielenkiinnon kohteena oleva sairaus edustettuna geenitestissä. Koska toimimme monien eri lääketieteen alojen tutkijoiden kanssa, on meillä mahdollisuus suunnitella myös yksilöllistä geenitestausta.
- Tulokset
- Miltä tulokset näyttävät ja ovatko ne ymmärrettäviä myös maallikolle. Tulokset ovat selvitetty helppolukuisten kuvaajien avulla. Tarjoamme jokaiselle asiakkaalle mahdollisuuden myös oman datan analysoimiseen. Voit ladata raaka datasi turvallisen linkin kautta, suoraan laboratorion järjestelmästä.
- Testausprosessi
- Miten geenitestin prosessi toimii? Asiakkaan/potilaan vastuu kohdistuu näytteenottoon. Mitä sen jälkeen tapahtuu kun näyte on lähetetty laboratorioon? Lue lisää geenitestauksen prosessista ja miten sen toiminta vaikuttaa laadukkaan geenitestauksen toteuttamiseen.
- Näytteenotto
- Näytteenotto on helppo ja nopea suorittaa. Katso lisätietoa näytteenotosta ja siitä miten näyte palautetaan laboratorioon tutkittavaksi. Näytteen säilyvyys on merkittävä asia kaikissa laboratoriotutkimuksissa. Mitä tulee ottaa huomioon näytettä lähettäessä?
- Sivukartta
- Katso Riskigeeni.net sivustojen täydellinen sivukartta. Voit löytää haluamasi asian nopeasti ja vaivattomasti.
- Usein kysytyt kysymykset
- Usein kysyttyjä asioita löytyy jokaiseen aiheeseen liittyen. Lisäksi kysymykset koskevat yritystämme, sekä sen toimintaa. Myös laatuasiat kiinnostavat osaa ihmisistä. Katso lisää usein kysytyistä kysymyksistä ja ota meihin yhteyttä mikäli et löydä tietoa kysymyksellesi.
- Tietoportti
- Tietoa kiinnostuneille. Lisätietoa geenitestauksesta ja siihen liittyvistä menetelmistä. Mitä näytteelle tapahtuu ennen analyysiä ja sen jälkeen? Ovatko menetelmät monimutkaisia ja vaikeita ymmärtää? Riittääkö osaamiseni perinnöllisyyteen ja tutkimukseen liittyen.
tietoportti tarjoaa perustietoa geenitutkimuksista
Oletko kiinnostunut tieteellisestä perustasta, jotka koskettavat geenitestien suorittamista. Haluatko tietää enemmän, mitä sinun näytteelle tapahtuu sen jälkeen kun se on saapunut laboratorioon?
Geenitestien taustalla on vahvasti tilastotiede ja bioinformatiikka. Ihmisen genetiikan perustutkimus on jo kauan sitten saanut selville, miten geenit periytyvät ja mikä on niiden merkitys ihmisen toiminnalle ja ulkoasulle. Viimeisten vuosien aikana on alettu ymmärtämään niiden informaatiota laajemmin liittyen useisiin sairauksiin ja ominaisuuksiin. Bioinformatiikan menetelmiä hyödyntämällä saadaan analysoitua hetkessä suuri määrä genotyyppejä, joiden vaikutus sairauden kehittymiselle on todettu tilastollisissa analyysiessä. Lue lisää geenitiedon merkityksestä klikkaamalla tästä.
Näytteestä ensimmäisenä eristetään DNA ulos solun sisältä. Tämän toimenpiteen perusteella nähdään, onko DNA:ta riittävä määrä, jotta sitä voidaan jatkokäsitellä kohti DNA-palikoiden lukemista eli sekvensointia. Soluissa on runsaasti, mutta silti vähän DNA:ta jatkoanalyysiä ajatellen. Tämän vuoksi DNA:ta pystytään monistamaan PCR-reaktion avulla, jolloin siitä saadaan hetkessä miljoonakertainen määrä DNA:ta. DNA:sta voidaan puhdistaa ja pestä kaikki epäpuhtaudet, jolloin DNA on laadukasta ja runsasta varsinaista koodin määritystä varten. Lue lisää DNA-tutkimuksen menetelmistä klikkaamalla tästä.
Geenitestien taustalla on vahvasti tilastotiede ja bioinformatiikka. Ihmisen genetiikan perustutkimus on jo kauan sitten saanut selville, miten geenit periytyvät ja mikä on niiden merkitys ihmisen toiminnalle ja ulkoasulle. Viimeisten vuosien aikana on alettu ymmärtämään niiden informaatiota laajemmin liittyen useisiin sairauksiin ja ominaisuuksiin. Bioinformatiikan menetelmiä hyödyntämällä saadaan analysoitua hetkessä suuri määrä genotyyppejä, joiden vaikutus sairauden kehittymiselle on todettu tilastollisissa analyysiessä. Lue lisää geenitiedon merkityksestä klikkaamalla tästä.
Näytteestä ensimmäisenä eristetään DNA ulos solun sisältä. Tämän toimenpiteen perusteella nähdään, onko DNA:ta riittävä määrä, jotta sitä voidaan jatkokäsitellä kohti DNA-palikoiden lukemista eli sekvensointia. Soluissa on runsaasti, mutta silti vähän DNA:ta jatkoanalyysiä ajatellen. Tämän vuoksi DNA:ta pystytään monistamaan PCR-reaktion avulla, jolloin siitä saadaan hetkessä miljoonakertainen määrä DNA:ta. DNA:sta voidaan puhdistaa ja pestä kaikki epäpuhtaudet, jolloin DNA on laadukasta ja runsasta varsinaista koodin määritystä varten. Lue lisää DNA-tutkimuksen menetelmistä klikkaamalla tästä.
